成分名或品名 – 台灣公司行號

藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名

法規名稱：, 藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名. 時間：, 中華民國104年6月26日. 立法沿革：, 中華民國104年6月26日衛生福利部部授食字第1041404689號公告訂定 ...

2015年10月8日 - 訂llllllllll線||||. 主旨:訂定「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」,自公告. 日生效。依據:藥事法第七十五條第一項第八款。公告事項: 一、訂定「藥品仿 ...

衛生福利部公告. 發文日期：中華民國103年5月27日發文字號：部授食字第1031404771號. 主旨：訂定「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成份名或品名」，並自即日 ...

於103年5月27日公告實施西藥新查驗登記案仿單，全面要求標示賦形劑成分名或品名，保障全民知藥權利。食藥署經蒐集各國賦形劑標示規定，102年起推動藥品標示 ...

主旨：, 「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，業本部於中華民國103年5月27日以部授食字第1031404771號公告訂定發布施行，茲檢送公告影本一份， ...

2015年6月26日 - 發文單位：衛生福利部發文字號：部授食字第1041404689 號發文日期：民國104 年06 月26 日資料來源：行政院公報第21 卷117 期28659 頁相關法 ...

食品藥物管理署(下稱食藥署)於104年6月26日正式公告「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，規範已領有西藥許可證者(原料藥除外)，應於104年12月31日前完成仿 ...

2014年7月7日 - 食品藥物管理署於103 年5 月27 日公告實施西藥新查驗登記案仿單，全面要求標示賦形劑成分名或品名，保障全民知藥權利。食藥署經蒐集各國賦形 ...

基於國內藥品賦形劑審查與國際接軌考量，食品藥物管理署於6月26日正式公告「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，規範已領有西藥許可證者（原料藥除外），應 ...

2016年1月13日 - 藥品的賦形劑，就如同食品的添加物，是指藥品主成分以外，其他添加於藥品中之色素、 ... 衛福部食藥署公告：藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名