CFDA實施藥物臨床試驗登記與信息公示-极速快三
國家食品藥品監督管理總局參照世界衛生組織要求和國際慣例建立了“藥物臨床試驗登記與信息公示平台”(以下簡稱“信息平台”),實施藥物臨床試驗登記與信息公示。
國家食品藥品監督管理總局參照世界衛生組織要求和國際慣例建立了“藥物臨床試驗登記與信息公示平台”(以下簡稱“信息平台”),實施藥物臨床試驗登記與信息公示。
2018年1月2日 - 信息平台的临床试验登记和公示并非是对所持临床批件是否有效的承认和确认,本平台无法确认其批件有效性。为满足国家总局2013年第28号公告 ...
... 要求CSA签署前需要提供CTR号,否则不会予以签署CSA,我当时的回复是:如果该项目需要在药物临床试验登记与信息公示上进行登记公示,登记公示后我会及…
2017年12月1日 - 国家食品药品监督管理局(现国家食品药品监督管理总局)药品审评中心通过其官网发表新闻“药审中心网站开通《药物临床试验登记和信息公示 ...
第六十六条登记机关应当依法及时公示法人登记的有关信息。【条文释解】本条是关于法人登记信息公示的规定。法人登记是登记机关将登记事项进行记载的行政 ...
此外,对临床试验进行登记和信息公示也是研究人员和监管部门对社会负有的道义责任。 2013年9月6日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布《关于药物临床试验 ...
2019年11月8日 - 第二条(实施主体)药品审评中心(以下简称药审中心)按照国家药品监督管理局的总体要求代行建立、维护及更新“药物临床试验登记与信息公示 ...
本部商工行政服務相關網站將於109年7月1日起停止支援TLS1.0安全性傳輸協定,並請務必啟用TLS 1.1以上版本 2019年12月30日經濟部商業司 為持續提供更安全 ...
订阅. 法规指导您的当前位置:首页 资讯中心 法规指导. CDE发布《一图读懂药物临床试验登记与信息公示》. 时间:2019-10-16 浏览:233. 非原创,转自CDE政务新闻 ...