30 若一錠劑之平均每錠重量為300 mg,其主成分含量為100 mg ...
30 若一錠劑之平均每錠重量為300 mg,其主成分含量為100 mg,則依藥典規定,此錠劑之單位劑量均一度試驗應如何測定之? (A)以重量差異試驗測定即可 (B)必須 ...
30 若一錠劑之平均每錠重量為300 mg,其主成分含量為100 mg,則依藥典規定,此錠劑之單位劑量均一度試驗應如何測定之? (A)以重量差異試驗測定即可 (B)必須 ...
2019年1月31日 - 【化學製造管制】若一顆錠劑藥品總重100 mg,含主成分50 mg,占錠劑總重50%。成品規格之單位劑量均一度試驗項目可否以「重量差異試驗」執行?
市售Lorazepam 錠劑之含量均一度及品質調查 ... 國藥典第二十四版所載之試驗方法進行重量差異、鑑別、含量均一 ... 典第㆕版(2)之規定進行重量差異檢驗。
由原含內容物時稱得之總重量減去空膠囊之重量,即得各個膠囊內容物之淨重, ... 三、重量差異試驗:取完整之錠劑二○粒分別稱定重量,並計算其平均重量,以每一錠 ...
26 某錠劑總重A mg,含主成分B mg,依中華藥典單位劑量均一度試驗法,下列各組A, B 值中,何者可以重量差異測定? (A) 200, 120 (B) 200, 80 (C) 100, 40 (D) 80 ...
三、重量差異試驗:取完整之錠劑20粒分別稱定重量,並計算其平均重量,以每一錠劑之重量與平均重量之差異計之,各錠劑重量偏差有超過下表所示數值者,應在2粒 ...
26 某錠劑總重A mg,含主成分B mg,依中華藥典單位劑量均一度試驗法,下列各組A, B 值中,何者可以重量差異測定?(A) 200, 120 (B) 200, 80 (C) 100, 40.
一、錠劑之外觀、一般檢查、純度試驗、鑑別試驗、含量測定,依第五條之規定。 二、崩散度試驗:以人工胃液崩散度檢驗法檢定結果,須在二小時內完全崩散。 三、重量 ...
由實驗結果顯示,本試驗採用之動物用藥錠劑在打錠製造時,改變上述兩種壓縮因子(速度及壓力) ,對於錠劑由分線分割後稱重之重量差異性,並不具有有意義之影響。
錠劑(片)打錠→膜衣(依客戶需要)→數粒充填或PTP包裝→鋁袋包裝→裝彩盒→彩盒收縮→ ... 依訴求功效、充填重量及成本考量,有多種不同錠劑規格、形狀可供選擇.