財團法人罕見疾病基金會
罕見的複雜性神經失調症「雷特氏症」,患者因X染色體的MECP2基因突變,導致 ... 張旭鎧說,過去文獻顯示,雷特氏症患者平均壽命僅廿到卅歲,但也有四、五十歲的 ...
罕見的複雜性神經失調症「雷特氏症」,患者因X染色體的MECP2基因突變,導致 ... 張旭鎧說,過去文獻顯示,雷特氏症患者平均壽命僅廿到卅歲,但也有四、五十歲的 ...
2019年10月19日 - 你聽過「雷特氏症」嗎?罕見的複雜性神經失調症「雷特氏症」,患者因X染色體的MECP2基因突變,導致發展停滯退化,幾乎都是女性病友,平均壽命 ...
雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群,最早在1966年由奧地利的醫生 ...
2018年7月25日 - 您聽過雷特氏症嗎?這是一種神經系統的罕見疾病,患者幾乎都是女孩子,一歲前都很正常,但之後會出現語言障...
2016年2月16日 - 罕見的複雜性神經失調症「雷特氏症」,患者因X染色體的MECP2基因突變, ... 張旭鎧說,過去文獻顯示,雷特氏症患者平均壽命僅廿到卅歲,但也有 ...
蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一種X染色體性聯顯性遺傳疾病,突變點位於MeCP2基因上,屬於罕見神經疾病,發病率約 ...
2017年5月13日 - 雷特氏症的患者,平均壽命是40歲左右。雖然外國也有活到70歲的患者,卻比較罕見。我算算手指,家欣眨眼已經過了半生。「有時候 ...