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仿單上傳作業 · 藥品安全資訊 · 新藥仿單資訊 · 仿單廠商上傳作業教育訓練簡報 · 仿單加刊賦形劑Q&A(09.23更新) · 藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名 · 外盒外觀 ...
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衛生福利部食品藥物管理署 ... 單/複方別. 單方, 複方. 藥理治療分類(ATC碼), 藥理治療分類(AHFS/DI碼). 成分, 成分. 成分. 排序方式. 許可證字號, 中文品名, 英文品名 ...
本查詢僅為電腦系統之紀錄,實際資料仍以本部核發之許可證與相關文件之內容為主。 請勿自行決定用藥,使用藥品前,仍須經醫師診斷、醫師處方、藥師指導用藥後, ...
2, 請問需要將產品百分之百的成分含量,全部刊載於仿單上嗎? ... 9, 本公司已經向食品藥物管理署申請醫療器材臨床試驗並經核准執行,請問「臨床試驗用醫療器材」之 ...
線上申請及上傳. 藥品查驗登記線上申請及仿單上傳作業。 [詳細內容]. 學名藥品質管理策略. 學名藥品質管理策略. [詳細內容]. 藥品管理革新成果. 藥品審查成果回顧.
提供醫療器材業者許可證管理、推銷員登錄之平台相關連結連接至非登不可非登不可平台系統操作說明推銷員登錄專區非登不可懶人包下載初次登錄必填資料單張.
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非處方藥仿單外盒易讀易懂變更作業許可證辦理情形統計 · 106年度第二階段_ ... 第二階段已辦理變更之藥品(胃腸製劑、綜合感冒劑、鎮咳祛痰劑)(仿單、標籤、外盒) ...
藥品標仿單外盒應標示之事項,係依藥事法第75 條及藥品查驗登記審查準則第20 ... 一、食藥署為強化非處方藥使用安全,鼓勵民眾在使用藥品前閱讀用藥資訊,爰 ...
食品藥物管理署(下稱食藥署)於104年6月26日正式公告「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」,規範已領有西藥許可證者(原料藥除外),應於104年12月31日前完成仿 ...